La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia de 91.6 por ciento frente al Covid-19 en sus manifestaciones sintomáticas, según un análisis de los ensayos clínicos de la fase 3 publicado el martes por la revista médica The Lancet y validado por expertos independientes.
“El desarrollo de la vacuna Sputnik V fue criticado por su precipitación, el hecho de que se saltó etapas y por una ausencia de transparencia. Pero los resultados aportados son claros y el principio científico de esta vacuna quedó demostrado”, estimaron dos expertos británicos, los profesores Ian Jones y Polly Roy, en un comentario publicado junto al estudio.
Esto “quiere decir que una vacuna suplementaria puede unirse al combate para reducir la incidencia del Covid-19”, según los investigadores.
NEW—Interim analysis of Russian #COVID19 #vaccine phase 3 trial involving nearly 20,000 participants suggests a two-dose regimen has an efficacy of 91.6% against symptomatic #COVID19. No serious adverse events were deemed to be associated with vaccination. https://t.co/40sM7f2nbS pic.twitter.com/Hzrs34uCWr
— The Lancet (@TheLancet) February 2, 2021
Estos primeros resultados verificados corroboran las afirmaciones iniciales de Rusia, acogidas con desconfianza a finales del año pasado por la comunidad científica internacional. Sputnik V se situaría así entre las vacunas más eficaces, junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna (alrededor de 95 por ciento).
En las últimas semanas, algunos responsables en Europa habían abogado por que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evaluara rápidamente la vacuna rusa.
Los resultados publicados en The Lancet provienen de la última fase de los ensayos clínicos, la fase 3, que reunió a casi 20 mil participantes. Como sucede en estos casos, los resultados fueron presentados por el equipo que elaboró la vacuna y condujo los ensayos, antes de ser sometidos a otros científicos independientes.
Muestran que la Sputnik V reduce en un 91.6 por ciento el riesgo de desarrollar síntomas del Covid-19. Los participantes en el ensayo realizado entre septiembre y noviembre recibieron dos dosis o bien un placebo con tres semanas de intervalo.
En total, 16 voluntarios de los 14 mil 900 que recibieron la vacuna fueron diagnosticados positivos del Covid-19, es decir, 0.1 por ciento, frente a 62 de los cuatro mil 900 que recibieron un placebo (1.3 por ciento).
Fuente: AFP
