La producción de la vacuna Patria de México contra el Covid-19 comenzará el 15 de febrero, pero se espera que su uso se distribuya ampliamente antes del próximo invierno. conferencia del presidente Andrés Manuel López Obrador.
Expertos de la oposición y parlamentarios cuestionan la aprobación de la vacuna Patria, afirmando que no protege contra las nuevas variantes del coronavirus como Pirola y JN.1.
La semana pasada, Cofepris aprobó el uso de Patria, más de dos años y medio después de que comenzaran los ensayos en abril de 2021, cuando el gobierno y la directora ejecutiva del Conacyt, María Elena Álvarez-Buya, prometieron que el medicamento estaría listo a finales de este año.
El 25 de enero, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó por unanimidad el uso de emergencia de la vacuna Patria contra el Covid-19, esta vacuna puede ser utilizada en personas mayores de 18 años.
Edad previamente vacunada. Aunque su uso está limitado a personas inmunodeprimidas.
Cinco expertos del CNM votaron a favor del proyecto luego de una revisión analítica realizada por Avi-Mex S.A. presente. de C.V., quien solicitó autorización de uso de emergencia.
Las vacunas nacionales brindan una protección eficaz
Este funcionario también afirmó que la implementación de la protección reforzada anti-Covid para el invierno, a partir del 16 de octubre, sólo ha avanzado un 28%.
“Se espera que inicien la producción el 15 de febrero, de hecho tenemos las vacunas Abdala y Sputnik para toda la temporada, a medida que avance la epidemia veremos un poquito si vale la pena usar después del invierno”.
Lo más probable es que Patria solicite protección el próximo invierno”, comentó López Riadura.
Alejandro Svarch Pérez, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), recuerda que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de Cofepris evaluó positivamente el uso de la vacuna Patria.
“Esto no sólo convierte a Patria en un producto científicamente probado de alta calidad, seguridad y eficacia, sino que también permite que los ensayos clínicos que confirman estos resultados se realicen con altos estándares”, afirmó Swarch.
El fabricante recibirá el certificado de Buenas Prácticas de Manufactura el 15 de febrero, afirmó el funcionario.
“En los primeros tres meses, se producirán entre 1,7 y 2,5 millones de vacunas cada mes”, dijo Swarch.
Vacuna Patria, 2 años después
La solicitud se solicita con dos años de retraso, pues en abril de 2021, María Elena Álvarez-Buya, directora del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), anunció que comenzará la primera fase de ensayos clínicos en humanos y para diciembre del mismo año la vacuna Patria será presentada a la Cofepris para su autorización de uso de emergencia este año.
“En este caso, en el caso de esta vacuna designada por el Presidente de la República de Patria, nos unimos a los científicos principales, tanto universidades nacionales como internacionales, enfatizando Avimex, como en las organizaciones nacionales de salud pública en el Instituto de México y México (IMSS) Para ensayos clínicos, “dijo Alvarez-Bulla Ros.
El director del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología también señaló que la Fase 2 de las pruebas clínicas en la vacuna para su tierra natal se realizará de junio a julio del mismo año (2021) y la etapa.
El párrafo 3 será de agosto a Agosto, por lo tanto, en agosto, en octubre, estimado, en el período de noviembre a diciembre, estará listo para solicitar el uso de emergencia contra la resistencia cofepris.
Sin embargo, no fue hasta el 25 de enero que Coffeepris anunció que había presentado la solicitud de autorización de uso de emergencia de la vacuna Patria.
